不过，小宝的染色体又没有办法直接测定，羊水穿刺他不符合条件，也已经错过了穿刺的时间点。

实在要测，也只能考虑脐带血穿刺这一种办法，不过脐带血穿刺会给大宝带来很大的流产风险。

本来大宝做羊水穿刺的时候已经冒了一次险，如果再给小宝做脐带血穿刺，大宝还要冒二次风险，我们的宝宝来之不易，我们不敢这样冒险，所以脐带血穿刺我们没法做。

没有准确的检查，医生也只有根据情况来推断小宝的染色体异常，不过我不相信。第二天，我发疯似的在网上查资料，和小宝类似的情况难道就没有染色体正常的吗？

我查了很多资料，其中有两篇医学文献深深吸引住了我，文章的题目分别是：《胎儿超声软标记或结构畸形与染色体异常的关系探讨》、《胎儿多发畸形与染色体异常的相关性分析》。

两篇文章都是国内知名医院的好几名医生联名着作的，而且都是发表在正规的医学刊物上。

这两篇文章我一定要看！

很快，我就把文章下载下来了，一篇一篇地从“摘要”开始看起，直到“结论”，我一个字都不想错过，逐字逐句地看，仔细研究。

不过，越看我越是心里没底。

两篇文献上说的基本上都差不多，那就是多发畸形胎儿染色体异常的概率很高，达到50%。

换句话说，虽然没有检查，但是小宝染色体异常的可能性为50%。

这个数据并是不大家认为的要么异常，要么正常这个50%的概念，而是确确实实的统计概率。

查资料了解的越多，我心里就越害怕，因为这些问题都指向一个点，那就是小宝的染色体异常概率太高了，高到我们也不得不重视的程度。

我不敢把自己查的结论告诉陆舟，如果告诉她，她肯定会更睡不着觉，那样会对大宝的生长发育也会造成很不好的影响。

陆舟知道我在查资料，问了我一些情况，“老公，你不是在查资料吗？查得怎么样了？”

“哦，查到一些，毕竟这些都是医学专业领域的，我也不是很懂，反正就是在网上看到一些皮毛吧。”我说道。

“那怎么样啊？我们小宝还有没有机会？”陆舟问道。

我不敢给她实话实话，不管怎样，现在她必须要保持良好的心情，所以我故意说谎，回道，“还行！反正从我查到的资料来说，说是只有胎儿还在生长发育，都有机会的。”

“那小宝染色体异常的可能性大不大啊？”陆舟问到问题的关键点了。

“不大！网上说羊水这么少，还是单脐动脉，如果染色体真的有问题的话，估计早就已经胎停了。既然没有胎停，那就说明染色体异常的可能性不大。”我故意说道。