袁勇带着学生培养增殖取回来的黄湛细胞样本，肠道菌群样本，一部分用来测序关键基因，一部分用来实验曾凡制作出来的噬菌体药物，如果这一关都过不去，那也别谈什么治疗了。

好在袁勇的微生物实验室最不缺各种微生物样本，曾凡联网贝拉农场实验室的细胞一号设计噬菌体药物，然后用这边实验室的设备和样本开始制作用于编辑噬菌体基因的工具变异内切酶。

实验反应需要时间等待，曾凡用来在超算上进行噬菌体设计，然后进行演化模拟，检验方案可行性。

相比袁勇和几个学生，他显得格外忙碌，一头看着实验进程，一头远程操作超算，从下午六点一直忙到半夜，中间一顿宵夜都是在电脑前面吃完。

一起过来的耿厉和吴小林帮不上忙，早已经坐在实验室椅子上靠墙睡着了。

“曾博士，时间不早了，是不是明天再过来继续？”袁勇过来问道。

“连累你们加班，真是不好意思，袁教授你们先回去休息吧，我应承了黄老，熬上几天夜是应该的，我的身体没问题！”曾凡看他们的细胞培养做的差不多了，基因组测序的事情他们也很生疏，还不如一会曾凡捎带手自己做。

袁勇和曾凡昨天才认识，并不算很熟，看他很多实验都是自己做，以为他怕泄密，也就不为己甚，客套几句就和三个学生各自回去休息了。

其实曾凡根本没有考虑到那方面，只是很多操作和他们解释起来太麻烦，现在争分夺秒的时候，不如自己直接动手更有效率。

他们走后，曾凡用他们培养出的细胞，又同时操作起两组基因测序，得益于新型超算的效率，有了人类基因组公开数据为基础，黄湛个人的正常基因组和癌细胞基因组序列已经推演完毕，他的测序算是对关键基因序列的验证和补充。

凌晨两三点钟的时候，曾凡利用实验的等待期打了个盹，趴在桌子边睡了一个来小时，醒过来后又精神百倍的投入实验中去。

制作噬菌体药物最关键点是找出癌细胞的变异的表观基因，也就是那些致癌基因，以及失效的抑癌基因，找到他们变异后表达出的蛋白质，找出其中不同于正常细胞蛋白质的特性，以这些作为靶点，定位癌细胞，然后有针对性的合成失效的抑癌基因应该合成的生物酶和蛋白质，抑制癌细胞生长和分裂，启动凋亡进程。

新合成的噬菌体病毒的主要特性就是以这种致癌基因表达出的变异蛋白质为食物，找到这种食物就开始分裂生长，同时在癌细胞内部表达出癌细胞缺失的抑癌基因蛋白质和生物酶，消灭癌细胞，达到治疗目的。

这样的靶向药物是很多大型药企追逐的目标，目前能成功的只是少数企业，已经开始为他们赚取利润，随着全球癌症人群的日益增长，这个市场规模也在同步扩大，前景诱人。

不同于营养品和减肥药，抗癌靶向药是用来救命的，卖的再贵也有人抢着买，只要癌症患者够多，根本不愁没有市场，同一类药物，最先推出的药企有二十年专利保护期，纯粹垄断的生意。

煌瑞，疆生，罗什等等药企研发这样的一款靶向药物一个大型团队最少也需要五到十年以上的时间，大部分时间都消耗在动物实验，临床实验过程中，很多药物因为通不过动物实验或者临床试验而白忙一场，几亿十几亿美元的研发经费就算是打了水漂。