“这表明NPYDBH并不标记体感、内脏感觉或肠道神经元。

此外，细胞分选分析未检测到免疫细胞中的tdTomato信号。

在中枢神经系统中，NPYDBH还额外标记了下脑的A1/C1儿茶酚能神经元。

我们还有另外一种策略来克服这个限制。

我们利用LPS诱导的系统性炎症来评估自主神经途径，并从脾脏中诱导部分促炎细胞因子的产生。

因此，我们对脾脏神经支配进行了检查。在结构上，脾脏分为白色脾和边缘区加红色脾。

白色脾富集了T细胞和B细胞，而边缘区加红色脾则富集了各种巨噬细胞亚型。

在NPYDBH-tdTomato记者小鼠中，tdTomato+交感纤维富集于白色脾和梁状结构，但很少出现在红色脾中。

它们与大部分TH+交感纤维共定位，通过逆行标记得到了证实。

因此，NPYDBH标记的交感细胞占据了肾上腺脓性细胞和脾脏去甲肾上腺素神经元的主要部分。”

随后，李翔结束了自己的汇报，看向顾风。

顾风没有评价，只是淡淡的说道。

“好，下一组。”

下一组就是薛灵素和杜嘉了。

平时一般都是薛灵素发言。

但这次汇报的是杜嘉。

杜嘉性子有点内向，稍微有点拘束。

“顾老师，我们汇报的是NPYDBH标记的交感神经元和/或肾上腺嗜铬细胞的消融。”

“好，开始吧，声音大一点。”

杜嘉点了点头，努力提高音量。

“为了消除周围NPYDBH交感神经元，我们创造了NPYDBH-DTR小鼠。

在该小鼠中，白喉毒素受体（DTR）的表达仅限于NPYDBH细胞。

这些细胞通过NPY-Cre和DBH-p2A-Flpo的共同表达定义。

同时，所有表达NPY-Cre的细胞都被标记为tdTomato，以监测选择性消除交感神经元。

为了避免消除标记的NPYDBH标记的脑干神经元，我们注射了一种不穿过血脑屏障的。

在注射PEGyDT后的1个月，98%的肾上腺神经节和肾上腺中的tdTomato+细胞被消除。

与此一致，在NPYDBH(peri.)消融小鼠中大部分脾脏TH+纤维消失。

重要的是，在脊髓或大脑中，包括脑干A1/C1区域的TH+神经元中没有观察到消融。

我们将这些具有选择性消除NPYDBH标记的周围去甲肾上腺素能神经元，

和肾上腺嗜铬细胞的小鼠称为NPYDBH(peri.)-消融小鼠。与此同时。

我们通过双侧肾上腺内注射低剂量PEGyDT创造出选择性消融NPYDBH肾上腺嗜铬细胞的小鼠。

4周后，97% 的tdTomato+肾上腺嗜铬细胞被消除，而相邻的肾上腺神经节没有受到消融。

这些小鼠被称为NPYDBH(adrenal)-消融小鼠。

之后，这两组消融小鼠以及接受相同PEGyDT注射的对照小鼠被用于研究不同NPYDBH细胞在控制全身炎症中的作用。

这就是我们目前的进展，请顾老师指点。”

......